Novocaini 0,5, 0,25% Solutіo pro infusionibus
Международное и химическое названия: прокаин (B - диэтиламиноетилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид);
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ЧПК-Фарма, 18006, Украина, г.Черкассы, ул. Смелянская, 122/1, тел/факс: 8(0472) 63-04-46, 54-06-50
Основные физико-химические свойства: бесцветная прозрачная жидкость;
Состав: 1 мл раствора содержит 0,0025 или 0,005 г прокаина;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа. Местные анестетики из группы эфиров аминобензойной кислоты. Код АТС N01ВА02.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Механизм анестезирующего действия новокаина связан с блокадой натриевых каналов, торможением калиевого тока, конкуренцией с кальцием, снижением поверхностного натяжения фосфолипидного пласта мембран, угнетением окислительно-восстановительных процессов, генерации импульсов. При поступлении в кровь препарат уменьшает образование ацетилхолина, снижает возбуждаемость периферических холинореактивных систем, проявляет блокирующее действие на вегетативные ганглии, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, снижает возбуждаемость сердечной мышцы и моторных зон коры головного мозга.
В организме препарат быстро гидролизируется, образовывая парааминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Раствор Новокаина 0,25% и 0,5% применяют для местного обезболивания - главным образом для инфильтрационной анестезии, а также для лечебных блокад. Для поверхностной анестезии малопригоден из-за слабой способности проникать через неповрежденные слизистые оболочки. В отдельных случаях может применяться для обезболивания при язвенных поражениях желудка и кишечника.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
При местном обезболивании доза препарата зависит от концентрации, характера оперативного вмешательства, способа введения, состояния и возраста больного. При паранефральной блокаде взрослым вводят 50-80 мл 0,5% или 100-150 мл 0,25% раствора новокаина. При вагосимптоматической блокаде взрослым вводят 30-100 мл 0,25% раствора. Внутривенно взрослым вводят 10-15 мл 0,25-0,5% раствора препарата, разбавленного на физиологическом растворе. При экземах, нейродермите и ишиасе для циркулярной или паравертебральной блокады применяют 0,25-0,5% раствор. Высшие дозы при внутривенном введении взрослым 0,25% раствора - 20 мл разовая (40 мл - суточная). Для инфильтрационной анестезии высшая доза взрослым 0,25% раствора - 500 мл, 0,5% - 150 мл.
Дозы для детей определяются врачом в индивидуальном порядке, в зависимости от массы тела и возраста ребенка, но не более 20 мг/кг массы тела.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:
Как правило, новокаин хорошо переносится, однако у некоторых больных наблюдается повышенная чувствительность к препарату (головокружение, общая слабость, снижение артериального давления, коллапс, шок). Могут развиваться аллергические кожные реакции (дерматиты, лущение, набухание).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ:
Повышенная чувствительность к препарату.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕЧЕБНЫМИ СРЕДСТВАМИ:
Препарат уменьшает влияние антихолинестеразных средств на нервно-мышечную передачу. Внутривенное введение новокаина потенцирует действие средств, которые применяются для наркоза. Для уменьшения всасывания и продления действия новокаина при местном обезболивании введение новокаина объединяют с введением 0,1% раствора адреналина гидрохлорида из расчета 1 капля на 2-5-10 мл новокаина. Новокаин уменьшает эффективность сульфаниламидных препаратов.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
Симптомы: головокружение, снижение артериального давления, нарушение дыхания. При передозировках введения препарата следует немедленно прекратить. При проведении местной анестезии место введения можно обколоть адреналином. При внутривенном введении проводят меры по отладке форсированного диуреза. Терапия симптоматичная.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
С осторожностью вводят больным с сердечными блокадами, нарушениями ритма сердца (в особенности брадикардиями), больным с отягощенным алергологичным анамнезом, а также женщинам в период кормления груддю. Для выявления побочных реакций сначала назначают новокаин в маленьких дозах или проводят тест на чувствительность. Для уменьшения и ликвидаци побочных реакций применяют антигистаминные средства и кортикостероиды.
УСЛОВИЯ СОХРАНЕНИЯ:
Сохранять в защищенном от света, недоступному для детей месте.
СРОК ПРИГОДНОСТИ:
3 года.
УПАКОВКА:
По 200 мл, 400 мл в стеклянных бутылках.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ЧПК-Фарма, 18006, Украина, г.Черкассы, ул. Смелянская, тел/факс: 8(0472) 63-04-46, 54-06-50
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Реополиглюкин (обе врачебные формы) представляет собой плазмозаменный раствор, специфическое действие которого состоит в повышении суспензийных свойств крови, уменьшении ее вязкости, содействии восстановлению кровотока в мелких капиллярах, предотвращении и устранении агрегации форменных элементов крови. При быстром переливании его объем плазмы может увеличиваться почти в 2 раза по сравнению с объемом введенного препарата.
Из организма препарат выводится в основном почками (за первые сутки около 70%). Остаток реополиглюкина поступает в ретикулоэндотелиальную систему, где он постепенно распадается до глюкозы.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Реополиглюкин применяют для улучшения капиллярного кровотока с целью профилактики и лечения травматического, операционного, токсичного и ожогового шока; для улучшения артериального и венозного кровообращения с целью профилактики и лечение тромбозов, тромбофлебитов, эндартеритов, болезни Рейно; для добавления к перфузийної жидкости в аппаратах искусственного кровообращения (АИК) при операциях на сердце; для улучшения микроциркуляции и уменьшение тенденции к тромбозам в трансплантате при сосудистых и пластических операциях.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
Реополиглюкин можно вводить лишь после предшествующего проведения внутрикожной пробы за исключением случаев предоставления неотложной (ургентной) помощи при шоковом состоянии (в этом случае надо иметь все необходимые препараты для устранения возможных аллергических реакций).
Внутрикожная проба проводится за 24 часа до инфузии препарата.
Методика проведения внутрикожной пробы для определения индивидуальной чувствительности к реополиглюкину.
Из бутылки с препаратом, следуя правилам асептики, шприцем отбирают 0,2-0,3 мл реополиглюкина и после замены иглы на шприце на стерильную иглу для внутрикожных инъекций внутрикожно вводят 0,05 мл препарата в среднюю треть внутренней поверхности предплечья.
Правильность введения препарата контролируется визуально (получение “лимонной кожицы”). Оценку реакции врач осуществляет через 24 часа.
Наличие местной реакции в виде покраснения (площадь, диаметр которой более 1,5см) или возникновение папулы, а также симптомов общей реакции организма (тошнота, головокружение и др.) свидетельствуют о повышенной чувствительности организма к реополиглюкину и невозможность использования этого препарата у данного больного.
При отсутствии любых реакций больному вводят необходимое количество препарата той серии, которая была использована для проведения внутрикожной пробы. Результат пробы регистрируется в истории болезни.
Следует помнить, что кожная проба не дает возможности обнаружить сенсибилизацию к реополиглюкину у 100% больных. Поэтому в первые 5-10 минут по мере внутривенного введения препарата в каждом случае необходимо внимательно следить за состоянием больного.
Дозы и скорость введения препарата следует выбирать соответственно показаниям и состоянию больного.
При нарушении капиллярного кровообращения (различные формы шока) реополиглюкин вводят внутривенно капельно однократно в дозе до 10 мл/кг массы тела. Суточная доза для взрослых и детей - до 15 мл/кг. Следует учитывать, что совместно с реополиглюкином целесообразно вводить сбалансированные кристалоидные растворы в таком количестве, чтобы пополнить и поддержать жидкостный и электролитный баланс (это в особенности важно при лечении обезвоживания больных и после хирургических операций).
При сердечно-сосудистых и пластических операциях реополиглюкин вводят внутривенно капельно: непосредственно перед операцией - в дозе 5-10 мл/кг (детям до 10 мл/кг); во время операции - 5мл/кг (детям - 10мл/кг); после операции на протяжении 5-6 дней - капельно из расчета 10 мл/кг на однократное введение (детям до 2-3-х лет - до 10 мл/кг).
При операциях с искусственным кровообращением реополиглюкин добавляют до крови из расчета 10-20 мл/кг массы тела для заполнения насоса оксигенатора. Концентрация полимера с глюкозой в перфузионном растворе не должна превышать 3%. В послеоперационном периоде дозы препарата такие же, как и при нарушении капиллярного кровообращения.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
При сниженной функциональной способности почек или необходимости ограничить введение натрия хлорида назначают реополиглюкин с 5% раствором глюкозы. При нарушениях углеводного обмена и при других состояниях, если противопоказано введение углеводов, используют реополиглюкин с изотоническим раствором натрия хлорида. Применяют только под контролем врача.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:
Как правило, препарат вызовет увеличение диуреза, однако, если при введении реополиглюкина наблюдается уменьшение диуреза с выделением вяжущей мочи, то это может указывать на обезвоживание организма больного. В этом случае необходимо внутривенно ввести кристалоидные растворы для пополнения и поддержания жидкостного и электролитного балансов.
При введении реоплиглюкина возможны аллергические реакции: в этих случаях назначают препараты кальция, противогистаминные, сердечно-сосудистые и прочие средства.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ:
Реополиглюкин противопоказан при тромбоцитопении, заболеваниях почек, которые сопровождаются анурией, сердечной недостаточности и в случаях, когда нельзя вводить большие объемы жидкости.
Реоплиглюкин с 0,9% раствором натрия хлорида не следует вводить при патологических изменениях в почках, а реополиглюкин с 5% глюкозой - при нарушениях углеводного обмена и, в особенности, при диабете.ФОРМА ВЫПУСКА
Реополиглюкин выпыскается в флаконах по 200 мл и 400 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
Хранить в сухом месте при температуре не ниже +10 0С и не выше +25 0С. Применять только в клинических условиях.

Калия и Магния аспарагнат, раствор для инфузий(Kalii et Magnesii aspartas solutio proinfusionibus)
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:
основные физико-жимические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
состав: D,L-аспарагиновая кислота - 15,160 г, калия гидроксид - 3,283 г, магния оксид - 1,116 г. Электролиты: K+ - 58,51 ммоль/л; Mg2+ - 27,7 ммоль/л; осмолярность - 310 мосмоль/л; рн 6,0-7,4.
вспомогательные вещества: D-сорбит, вода для инъекций - до 1 л.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ЧПК-Фарма, 18006, Украина, г.Черкассы, ул. Смелянская, тел/факс: 8(0472) 63-04-46, 54-06-50
ФОРМА ВЫПУСКА:
Раствор для инфузий.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУППА:
Антиаритмичные средства. Средства, которые пополняют дефицит магния и калия. Код АТС А12С С55.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Антиаритмичное средство, которое пополняет дефицит магния и калия. Препарат отстраняет электролитный дисбаланс в организме, улучшает обмен веществ в миокарде и коронарное кровообращение, владеет протиаритмичними свойствами, несколько что угнетает атрио-вентрикулярну проводимость, а также снижает повышенную чувствительность к сердечным гликозидам и уменьшает проявления их токсичности. Ионы Mg2+ активируют Na+-K+-АТФАЗУ, в связи с чем снижается внутриклеточная концентрация ионов Na+ и возрастает поступление ионов K+ в клетку. При снижении концентрации ионов Na+ внутри клетки происходит торможение обмена ионов Na+ на ионы Ca2+ в гладеньких мышцах сосудов, который приводит к их релаксации. Ионы K+ стимулируют синтез АТФ, гликогена, белков, ацетилхолина. Аспарагинат есть переносчиком ионов K+ и Mg2+ и оказывает содействие их поступлению в внутриклеточное пространство. Поступая у клетки, аспарагинат также включается в процессы метаболизма, оказывает содействие синтезу аминокислот, амино сахаров, нуклеотидов, азотосодержащих липидов, корригирует нарушение энергетического обмена ишемизированного миокарда, который приводит к повышению выживаемости кардиомиоцитов.
Фармакокинетика. При инфузийном введении препарат из крови поступает вглубь кардиомиоцитов и гладкомышечные клетки сосудов в форме ионов K+, Mg2+ и аспарагината и включается в клеточный метаболизм.
ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Стенокардия; аритмии, обусловленные электролитными нарушениями, желудочковая екстрасистолия (в том числе при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов); гипокалиемия.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
По 1-2 инфузии на пору по 200-300 мл. Скорость введения - 20-25 капель на минуту. За пору к хирургическому вмешательству и в течение недели после операции суточная доза составляет 300 мл. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Обмороки, рвота, диарея, умопомрачение, нарушение внутрижелудочковой проводимости. При повышенной скорости введения могут наблюдаться симптомы гиперкалиемии и гипермагнезиемии (покраснение лица, жажда, снижение артериального давления, гипорефлексия).ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
Тяжелые нарушения функции почек, гиперкалиемия, гипермагнезиемия, атриовентрикулярная блокада, тяжелая миастения, непереносимость фруктозы, дефицит фруктозо-1,6-дифосфатазы, повышенная чувствительность к сорбиту, отравление метиловым спиртом.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
Симптомы гиперкалиемии и гипермагнезиемии: боль в животе, металлический привкус во рту, мышечная слабость, парестезии, мышечная скованность, на электрокардиограмме регистрируются повышение амплитуды зубца Т, снижение амплитуды зубца Р, расширение комплекса QRS. Лечение: парентеральное введение препаратов кальция, симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
В период беременности и лактации препарат применяют строго по показаниям врача.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕЧЕБНЫМИ СРЕДСТВАМИ:
Препарат улучшает переносимость сердечных гликозидов, что позволяет при необходимости одновременно вводить строфантин или препараты наперстянки. Калийсберегающие диуретики и ингибиторы АПФ повышают риск гиперкалиемии (необходимый контроль уровня калия в крови).
УСЛОВИЯ И СРОКИ СОХРАНЕНИЯ:
В защищенном от света месте, при температуре от +15ос к + 25осам. Сохранять в недоступном для детей месте.
Срок пригодности - 2 года.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА:
За рецептом.
УПАКОВКА:
По 200 или 400 мл в бутылках стеклянных для крови, трансфузийных и инфузийных препаратов.

Rіnger’s solutіon lactate
Выпускаеться в бутылках стеклянных для крови, трансфузийных и инфузийних растворов по 200, 400мл, что изготовленный впервые на Украине по известной технологии из импортных субстанций. Раствор идентичный по составу референтному препарату - Раствора Рингера с лактатом производства “Polfa Kunto Pyazmaceutіcal” Worrs S.A. (Г.02.00/01443).
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ЧПК-Фарма, 18006, Украина, г.Черкассы, ул. Смелянская, тел/факс: 8(0472) 63-04-46, 54-06-50
По сравнению с изотоничным раствором натрия хлорида Рингер-раствор лактатный больше эффективен, так как в его составе находятся соли калия, кальция и др., необходимых для сохранности физиологических условий жизнедеятельности тканей организма. Вдобавок , изотоничный раствор натрия хлорида быстро выводится из сосудистой системы и лишь на короткое время увеличивает количество жидкости, которая циркулирует в сосудах, поэтому при больших кровопотерях и шоках он недостаточно эффективен.
Раствор Рингера лактатный – достаточно эффективный кровезаменитель.
В 100 мл раствора находится 601 мг натрия хлорида (13,05 ммоля натрия ), 30 г калия хлорида (0,402 ммоля калия), 20 мг кальция хлорида (0,272 ммоля кальция), 310 мг натрия лактата (2,766 ммоля лактата), 10,958 ммоля хлора.
Теоретическая осмолярность - 279,5 мосм/л.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУППА: Растворы, которые применяются для коррекции нарушений обмена электролитного баланса. Электролиты. АТС В05В В01.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Изотоничный электролитный раствор, предназначенный для коррекции водно-электролитного дисбаланса при изо- и гипотонической дегидратации, в особенности при сопутствующем метаболичном ацидозе. Натрию лактат, который вмещается в растворе, в печени трансформируются в гидрокарбонат и действует как буфер. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Состояние хронического метаболичного ацидоза с синдромом тонкой кишки; больные, которым необходимое парентеральне питание; коррекция нарушений водно-электролитного баланса при изо- и гипотонической дегидратации вследствие потери жидкости при рвоте, диареи, при недостаточном поступлении жидкости, желчных и кишечных свищах; коррекции водно-электролитных нарушений при подготовке больных к оперативному вмешательству и в послеоперационный период.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Вводят внутривенно капельно с скоростью 10 мл/мин. Дозу препарата устанавливают индивидуально в зависимости от степени выразительности водно-электролитных нарушений. Обычно вводят до 1000 мл/сутки.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Весьма быстрое введение препарата может вызвать острую недостаточность кровообращения и отек легких.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ: Лактатный ацидоз, почечная недостаточность, недостаточность кровообращения, гипернатриемия.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕЧЕБНЫМИ СРЕДСТВАМИ: Несовместимый с цефамандолом, амфотерицином, этиловым спиртом, тиопенталом, аминокапроновой кислотой, метараминолом. Частично несовместимый с ампицилином, вибрамицином и моноциклином.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы передозировки не известны, токсичные проявления у людей не описаны. СРОК ХРАНЕНИЯ: 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ЧПК-Фарма, 18006, Украина, г.Черкассы, ул. Смелянская, тел/факс: 8(0472) 63-04-46, 54-06-50
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:
Гемовитал – диетическая противоанемическая добавка нового поколения и принципиально нового воздействия на организм, чем имеющиеся на рынке средства.
Состав: сушеная кровь крупного рогатого скота.
Содержит: железо в гемовой двухвалентной форме (Рв2+ -не менее 1,3 г/кг добавки), - т.е. железо в той же форме, в которой оно входит в состав миоглобина и гемоглобина организма человека, поэтому оно быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте человека.
НАЗНАЧЕНИЕ: Гемовитал необходим для профилактики повышенной утомляемости и слабости, одышки, головокружений, депрессий, нарушений памяти, низкой сопротивляемости заболеваниям.
В большинстве случаев причиной указанных состояний является дефицит железа в организме - анемия. От анемии страдают сердечно-сосудистая, дыхательная, иммунная и нервная системы человека.
Гемовитал полезен в периоды физических и эмоциональных нагрузок, поскольку позволяет мобилизовать внутренние резервы организма в сложных условиях
жизнедеятельности без побочных отрицательных последствий.
Гемовитал укрепляет иммунитет организма, повышает сопротивляемость человека инфекционным и иным заболеваниям.
Гемовитал, восстанавливая положительный баланс железа в организме, тем самым активизирует жиросодержащие ферменты нитрофилов, участвующие в лизисе (уничтожении) бактерий и вирусов.
Гемовитал особенно полезен:
- детям в период роста и после перенесенных заболеваний;
- женщинам во время беременности;
и в период кормления ребенка;
- при хирургических вмешательствах или травмах, донорам;
- лицам, пострадавшим от воздействия радиации и иных вредных факторов, работникам вредных производств;
- пожилым людям.
ПИЩЕВАЯ ЦЕННОСТЬ: на 100 г продукта: белки - 65г, жиры - 1 г., углеводы - 2,5г. Содержание гемовогс железа -1,0г.
Способ употребления: по 1-2 капсулы 3 раза в день во время еды.
Срок употребления: 1 месяц, в дальнейшем - по рекомендации врача.
Рекомендации к употреблению: может быть рекомендован врачом для использования в рационах диетического питания, с целью общего укрепления организма, а так же оптимизации химического состава рациона питания как дополнительный источник железа.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: не имеет
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: не имеет
ПЕРЕДОЗИРОВКА: исключена передозировка железа, так как оно содержится в составе пищевого белка, повседневно потребляемого человеком с продуктами питания, и в случае избыточного потребления просто выводится из организма или депонируется в виде ферритина в печени, селезенке и красном костном мозге.
Клинические испытания:
Диетическая добавка «Гемовитал» прошла испытания в ведущей клинике Украины -
Институте токсикологии и экогигиены им, Медведя МОЗ Украины. У большей части больных, принимавших препарат, отмечено повышение концентрации гемоглобина в крови (на 10-30 г/мес.), числа эритроцитов и уровня сывороточного железа, а также улучшение общего состояния, аппетита и физической работоспособности.
ФОРМА ВЫПУСКА: Капсулы массою вместимости 0,4 г №70 , во флаконах с полимерными крышками.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Хранить в темном месте при температуре не выше 25 C. Срок годности 1 год от даты изготовления.